本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。人神经细胞粘附分子配体1（NCAM-L1）ELISA试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先用adropin（AD）抗体包被的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过孵育后彻底洗涤。然后添加底物TMB，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下进一步转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作中要避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速小心分离。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液： 进行3000转离心10分钟，以去除颗粒与聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水进行捣碎，然后进行3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存： 如果样本收集后未及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时应在室温下均匀充分解冻。

自备物品与操作注意事项

本试剂盒的组成如下：
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液的稀释方法：用蒸馏水按照1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法与结果判断

请遵循以下操作步骤：
绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒性能免责声明，更多信息请访问918博天娱乐官网，以获取可靠的生物医疗产品及服务。