918博天娱乐官网提供的此试剂盒仅供科学研究用途，严禁用于医学诊断。本试剂盒用于检测可溶性E选择素(sE-selectin)，采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过合适的温育后，进行彻底洗涤。使用底物TMB显色，在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，随后在酸的作用下转变为黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关性，最后通过酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值）以计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管进行采集，在操作过程中请避免任何细胞刺激。采集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速且小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，3000转/分钟离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：将样品以3000转/分钟离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本加入适量的生理盐水中进行捣碎，3000转/分钟离心10分钟后取上清。

5. 保存：如果样本收集后未能即时检测，请按一次用量分装，并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。解冻时，需在室温下自然解冻，并确保样品充分均匀。

操作注意事项：

本试剂盒的标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备：

对20×洗涤缓冲液进行稀释，按1:20的比例用蒸馏水进行稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断：

在Excel表格中，绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，形成标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒的性能由918博天娱乐官网提供，研究人员在使用时需遵循相关科学研究的规范。